Pruebas prenatales no invasivas en Tenerife
Los tests prenatales no invasivos más avanzados del mercado
Test de ADN fetal libre circulante en sangre materna
Se trata de un test de screening que permite analizar el ADN fetal obtenido a partir de una muestra de sangre materna. Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación y es el método de cribado más preciso, especialmente cuando se acompaña de ecografía de diagnóstico prenatal. Tiene tasas de detección elevadas para el diagnóstico de las anomalías cromosómicas más frecuentes como el Síndrome de Down (trisomía 21), Síndrome de Edwards (trisomía 18) y Síndrome de Patau (trisomía 13), así como en los cromosomas sexuales, tanto en embarazos únicos como gemelares.
En gestaciones únicas puede incluirse, además, el estudio de las anomalías de todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías, además de síndromes de microdeleción.
Test de enfermedades genéticas recesivas hereditarias
Se trata de una prueba que determina el riesgo de una pareja de tener un hijo afecto de una enfermedad o condición genética hereditaria. En el caso de un progenitor que es portador sano de una anomalía genética recesiva éste no desarrollaría la enfermedad, sin embargo si su pareja es portadora de la misma alteración existe la posibilidad de transmitir la enfermedad a su descendencia.
Este test puede estudiar más de 700 enfermedades autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X entre las que se encuentran: fibrosis quística, X Frágil, Anemia Drepanocítica, Atrofia Muscular espinal, Talasemia, Enfermedad de Wilson, etc.
Se realiza mediante una analítica de sangre tanto en mujeres gestantes como en aquellas que están planeando quedarse embarazadas. Si se descubre que la mujer es portadora de una afección específica, se debe considerar la prueba de cribado para su pareja. Los resultados permitirán llevar a cabo una planificación reproductiva, plantear la necesidad de pruebas invasivas prenatales y/o preparación para la asistencia de un recién nacido con una condición genética.